合规和监管
学习如何最好准备合规指南、标准、要求和更多。
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读(研讨会回顾)欧盟医疗器械监管的概述(MDR)和体外装置调节(IVDR)
希望保持领先地位不断变化的医疗设备的规定?在这个网络研讨会,我们将讨论欧盟医疗器械监管的不断推出(MDR)和体外装置……
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看欧盟医疗器械监管的概述(MDR)和体外诊断规则(IVDR)
在这个网络研讨会,学习观察和未来考虑医疗设备制造商在欧盟市场。
技巧来管理产品开发的复杂性和可开云足球app下载官网最新版追溯性
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Jama连接的五个优势®云部署开云官网手机网页版入口
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四个关键因素在选择云计算工程工具提供者
选择一个工程工具提供者是一个重大的决定。在这个数据表中,我们将介绍四个关键因素,组织必须考虑之前,选择一个云计算工程工具。
Engineering.com报告:需求管理和产品的复杂性开云足球app下载官网最新版
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完整的指南,ISO / IEC / IEEE 15288:2015 -系统和软件工程和生命周期过程开云官网入口下载手机版
在本指南中,我们来看一个全面的ISO / IEC / IEEE 15288:2015目标、标准和工具,帮助实现遵从性。
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开云官网手机网页版入口Jama连接®为机器人技术数据表
在这个数据表中,我们将介绍如何团队可以加速创新和简化功能安全合规机器人开发利用Jama连接®机器人。开云官网手机网页版入口
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液卫生Jama连接®迁移到加速发展和FDA批准开云官网手机网页版入口
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Jama Microsure显微外科机器人开发,利用连接®,以缓解道路合规和速度投放市场的时间开云官网手机网页版入口
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征服需求管理的挑战
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介绍研究只使用(RUO)
在本电子书,我们概述的研究只使用(RUO)标签,它如何不同于相似,相邻的标签,它的适当使用,产品RUO不当的后果。开云足球app下载官网最新版
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欧盟新体外诊断规定:什么变化,你需要知道什么
在本白皮书中,我们将讨论如何新兴体外诊断(试管)将开发、管理和监管在欧盟内外根据《体外诊断监管(IVDR)。
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电动交通工具启动,摄政,Jama连接加速投放市场的时间开云官网手机网页版入口
Jama摄政工艺利用连接为需求管理为了遵守严格开云官网手机网页版入口的安全标准,通过设计评审速度,更快地融入市场。
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读(研讨会回顾)理解集成风险管理对医疗器械
在这个博客中,我们回顾“理解综合医疗设备风险管理”研讨会。公司参与开发医疗设备了解风险管理的重要性,但是……
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知识的系统工程的身体完全指南(SEBoK)
在本电子书,我们检查系统工程知识(SEBok),概述SEBok的八个部分,谁应该使用它,并为系统工程创建的原因。
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